Ola Kotowska ma 13 lat i od czwartego miesiąca życia cierpi na ciężką postać padaczki lekoopornej, tak zwany zespół Westa i MPD czyli mózgowe porażenie dziecięce.
Choroba spowodowała, że mieszkanka Kolna nie jest samodzielna i wymaga stałego wsparcia oraz ciągłej opieki. Sama nie siedzi, nie chodzi i nie mówi. Sama też nie usiądzie na wózek i nie zadba o zaspokojenie swoich podstawowych potrzeb. Wszystko dla niej i za nią muszą zrobić rodzice.
- Dlatego też, jak co roku, od ponad dziesięciu już lat, proszę Was o przekazanie mi 1,5% podatku. Wasza darowizna pomoże mi w mojej żmudnej codziennej dalszej rehabilitacji, leczeniu i pomoże w sfinansowaniu zakupu niezbędnego do mojego codziennego funkcjonowania sprzętu, to znaczy: specjalnego wózka, ortez, pionizatora i dostosowania auta do tego abym mogła bezpiecznie z mamą dojeżdżać na rehabilitację - czytamy na StronaOli.
Pamiętajcie, że Wasze 1,5% jest dla dziewczynki ogromną pomocą i jak dla każdego dziecka z niepełnosprawnością, są to środki, które zostaną wykorzystane na sprzęt rehabilitacyjny (który jest astronomicznie drogi), intensywne turnusy rehabilitacyjne (też nie najtańsze), terapie usprawniające (logopeda, terapia ręki, integracja sensoryczna, osteopata, codzienna rehabilitacja ruchowa) oraz niezbędne leki i środki pielęgnacyjne.
- Także moja wielka prośba do Was - udostępniajcie i wysyłajcie Znajomym i Nieznajomym, Kolegom i Koleżankom, Rodzinie i Przyjaciołom, tak żeby post dotarł do jak największej liczby osób - apeluje Ola na swoim profilu facebook.com/StronaOli.
KRS 0000037904
Cel szczegółowy: 18895 Kotowska Aleksandra
Można mi też pomagać przez cały rok na inne sposoby:
1. Wpłacając darowiznę na konto Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą.
Nr konta: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994,
w tytule wpisując: 18895 Kotowska Aleksandra.
2. Zbierając plastikowe nakrętki (w sprawie odbioru kontakt pod numerem telefonu 792973752),
3. Biorąc udział w aukcjach charytatywnych na stronie: https://www.facebook.com/groups/346956440686472/
0
0
0
0
0
0
